"STAT6 Fonksiyon Kazanimi Hastaligi" tip literatürüne kazandirildiElif Küçük- Marmara Üniversitesi Tip Fakültesi Çocuk Alerji-Immünoloji Bilim Dali Ögretim Üyesi Prof. Dr. Safa Baris, TÜBITAK'tan Uzman Dr. Altan Kara ve Harvard Medical School'dan Prof. Dr. Talal Chatila baskanliginda ortak yürütülen çalisma ile literatüre kazandirilan hastaligin, tedavisi de gelistirildi

ISTANBUL (AA) - Kalitsal bagisiklik hastaligi olan ve ciddi alerjik problemlere sebebiyet veren "STAT6 Fonksiyon Kazanimi Hastaligi"na yol açan "STAT6 GOF" mutasyonu, tanimlanarak dünya tip literatürüne kazandirildi; hastaligin tedavisi de gelistirildi.

Türkiye Ulusal Alerji ve Klinik Immünoloji Derneginden (AID) yapilan açiklamaya göre, bagisiklik sisteminin sadece az çalismasi degil abartili çalismasi da hastalik yapiyor ve alerjik rahatsizliklar bu sekilde ortaya çikabiliyor. Dogustan gelen bagisiklik hatalari, siddetli alerjik hastaliklar da dahil çok sayida bagisiklik düzensizligine neden oluyor.

Alerji gibi bagisiklik problemlerine yol açtigi tahmin edilen STAT6 Fonksiyon Kazanimi Hastaliginin tanimlanmasinin ardindan, bu bulgularin alerji gibi birçok bagisiklik hastaliginin kaynagina da isik tutacagi düsünülüyor.

AID üyesi ve Marmara Üniversitesi Tip Fakültesi Çocuk Alerji-Immünoloji Bilim Dali Ögretim Üyesi Prof. Dr. Safa Baris, TÜBITAK'tan Uzman Dr. Altan Kara ve Harvard Medical School'dan Prof. Dr. Talal Chatila baskanligindaki ekiplerin ortak yürüttügü çalisma ile yeni bir hastaligin olusum mekanizmasi ve tedavisi literatüre kazandirilmis oldu.

Açiklamada, "Yeni tanimlanan bu hastalikta, siddetli atopik dermatit, eozinofil degeri yüksekligi ve yüksek IgE degerleri görülebiliyor. Kanda bu degerlerin yüksekligi görülen ve STAT6 teshisi konulan bir çocukta, ekip tarafindan gelistirilen tedavinin uygulanmasiyla hastaligin geriledigi gözlendi." bilgisine yer verildi.

Literatürde ilk defa tanimlanan bu hastalik modelinde, hastaliktan etkilenen bireylerde agir alerjik rahatsizliklar saptandigi belirtilerek, "Dr. Safa Baris ve ekibi, bu sikayetlere sahip bir aileye tüm ekzom dizileme uygulayarak STAT6 geninde önemli bir mutasyonu ortaya çikardi. Yapilan ayrintili analizlerde bu mutasyonun STAT6 proteininde normalden fazla çalismaya neden oldugu görüldü. Izleyen çalismalarda, STAT6 protein aktivitesinin JAK inhibitörleri ile azaltilmasinin sikayetlerde tamamen düzelmeye yol açarak hastalik kontrolünün saglandigi görüldü." ifadeleri kullanildi.

Çalismanin, immün yetmezlik alaninda aylik hakemli bir tip dergisi olan Journal of Allergy and Clinical Immunology'de yayinlandigi da kaydedildi.